Linha Microsiga Protheus

Árvore de páginas

IMPLEMENTAÇÃO DE MELHORIA NO RELATÓRIO MATR924 - REGISTRO DE MEDICAMENTOS

Linha de Produto:

Microsiga Protheus.

Segmento:

Serviços

Módulo:

SIGAFIS - Livros Fiscais

Função:

MATR924.PRX

UPDFIS.PRX

UPDFISA.PRW

MATXFIS.PRX

IMPXFIS.PRW

MATXDEF.CH

Situação/Requisito:

Na geração do registro de medicamentos (MATR924.PRW), não é permitido selecionar mais de um armazém na wizard. Dessa forma os dados apresentados no relatório ficam inconsistentes, pois por exemplo um medicamento psicotrópico podem ser armazenado em mais de um armazém, então na configuração da wizard do relatório, o sistema tem que ter essa opção de deixar selecionar mais de um armazém, para que os dados de estoque do produtos sejam de todos os armazéns selecionados. O mesmo tipo de alteração será necessário realizar para o filtro do Grupo de Produto, neste caso o cliente pode ter as suas substâncias do tipo psicotrópico divididas em vários tipos de grupo de produto, então no momento da geração do relatório, todas as substâncias do tipo psicotrópico devem serem geradas de uma única vez.

 

Para facilitar a geração do relatório, será necessário também incluir na wizard, um filtro que contenha os dados do campo já existente na tabela SB1 (B1_TPPROD - Tipo de Medicamento).

Solução/Implementação:

Implementação de melhoria no relatório (MATR924 - Registro de Medicamento), para que o cliente possa ter a possibilidade através das perguntas na wizard do relatorio, de informar um ou mais tipos de armazéns e também um ou mais tipos de grupos de produtos no momento da geração. Foi implementado também uma nova pergunta na wizard, para que seja possível informar o tipo de medicamento, conforme o preenchimento do campo (B1_TPPROD - Tipos de Medicamento).

 

  • Para a implementação: Após o recebimento e aplicação do patch desse chamado, será necessário executar o compatibilizador U_UPDSIGAFIS para alteração do campo (B1_TPPROD - Tipo de Medicamento) e para a criação da tabela genérica na SX5 (90 - Tipos de Medicamentos).

 

  • Para utilização: Na wizard do relatório o cliente deverá informar quais armazéns que serão considerados para os produtos, informar o grupo ou grupos dos produtos e também o tipo de medicamento, que será filtrado conforme o preenchimento do campo (B1_TPPROD - Tipo de Medicamento).

  • Importante: O sistema tem a flexibilidade de gerar os dados no relatório, somente com um desses dados informados: Grupo de produto, Tipo de medicamento ou no complemento do produto o campo (B5_IMPGRUP - Imp. Produto) igual a "S".

 

Foi solicitado algumas alterações no layout do relatório, porém o sistema atualmente atende a legislação da Anvisa, sendo assim não serão feitas as alterações de layout solicitadas.

Segue o trecho da legislação:
"Art. 62 Todo estabelecimento, entidade ou órgão oficial que produzir, comercializar, distribuir, beneficiar, preparar, fracionar, dispensar, utilizar, extrair, fabricar, transformar, embalar, reembalar, vender, comprar, armazenar ou manipular substância ou medicamento de que trata este Regulamento Técnico e de suas atualizações, com qualquer finalidade deverá escriturar e manter no estabelecimento para efeito de fiscalização e controle, livros de escrituração conforme a seguir discriminado:

§ 1º Livro de Registro Específico (ANEXO XVIII) – para indústria farmoquímica, laboratórios farmacêuticos,
distribuidoras, drogarias e farmácias. "

O relatório do sistema é gerado conforme o modelo disponibilizado pela Anvisa no (ANEXO XVIII).

Link legislação da Anvisa: http://www.anvisa.gov.br/hotsite/talidomida/legis/Portaria_344_98.pdf

Link contendo o Anexo XVIII: http://www.anvisa.gov.br/servicos/form/med/gemec/Anexo18.pdf

 

Base de Conhecimento da rotina: http://tdn.totvs.com.br/pages/releaseview.action?pageId=6076129

Chamados relacionados:

TSTV43

Versões/Release:11.80